PARA PARTICIPAR DE LA RED
Envíe a la Oficina de la RELAMC el nombre del registro de anomalías congénitas, su área y tipo de cobertura, nombres del responsable directo y de la institución responsable por el registro. Recibirá una invitación para participar y el Término de Acuerdos y Compromisos para firmar. Recibirá también el Manual de la RELAMC y la orientación necesaria para compartir los datos de su registro con otros de América Latina. Para crear un nuevo registro, escríbanos también.
Correo de contacto: relamcoord@gmail.com.