Red Latinoamericana de Malformaciones Congénitas
COMIENZOS
El aumento de la frecuencia de microcefalia y otros defectos en América Latina, luego de la epidemia del virus Zika de 2015 en adelante, reforzó la conciencia mundial sobre anomalías congénitas y la necesidad de crear nuevos, o mejorar los existentes, sistemas de vigilancia clínico-epidemiológica capaces de detectarlas precozmente y de generar informaciones necesarias para su prevención y tratamiento.
El desarrollo y fortalecimiento de los sistemas de registro y vigilancia fue el primer paso sugerido a los países para prevenir los defectos congénitos, de acuerdo a la Resolución 63.17 de la 63a Asamblea Mundial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2010. La Organización Panamericana de la Salud/Centro Latinoamericano de Perinatología y Salud de la Mujer (OPS/ CLAP/SMR) ha implementado varias iniciativas y establecido una red de colaboración para esta finalidad, dentro de la cual la está incluida la ReLAMC .
OBJETIVOS
El objetivo principal de la RELAMC es proporcionar públicamente frecuencias basales actualizadas y confiables para anomalías congénitas en América Latina, así como también:
- Identificar rápidamente endemias o epidemias de anomalías congénitas
- Establecer Registros de Anomalías Congénitas en toda la región
- Investigar de forma colaborativa las causas/prevención de las anomalías congénitas
- Mejorar la clasificación, registro y codificación de anomalías congénitas
Registros latinoamericanos invitados a participar de la creación de la ReLAMC en 2016
